martedì 20 dicembre 2016
giovedì 15 dicembre 2016
Esperti americani fanno sparire la parola "carcinoma" dal nome della variante papillare follicolare
http://www.corriere.it/salute/sportello_cancro/16_maggio_10/non-cancro-cambia-nome-un-sottotipo-tumore-tiroide-5e2d7020-16ae-11e6-bc02-cabed24c9d12.shtml
Questa decisione è un bel regalo di quelli a cui interessa di più contenere i costi dell'assistenza sanitaria della salute della gente.
E' pazzesco come anni di lavoro per sensibilizzare alla prevenzione del cancro della tiroide e ai controlli periodici annuali possano essere spazzati via in un secondo.
Non ho parole! Continuate a controllarvi dopo l'intervento e la terapia, sempre, per tutta la vita.
Questa decisione è un bel regalo di quelli a cui interessa di più contenere i costi dell'assistenza sanitaria della salute della gente.
E' pazzesco come anni di lavoro per sensibilizzare alla prevenzione del cancro della tiroide e ai controlli periodici annuali possano essere spazzati via in un secondo.
Non ho parole! Continuate a controllarvi dopo l'intervento e la terapia, sempre, per tutta la vita.
mercoledì 14 dicembre 2016
Dopo 5 anni - 5 years later
Sono già passati 5 anni dall'intervento e dalla terapia con iodio radioattivo.
La situazione sembra sia buona per quel che riguarda il tumore: la tireoglobulina è sempre a 0 e questo è il dato più importante.
Negli ultimi sei mesi sono aumentate molto le palpitazioni e l'endocrinologa ha diminuito ancora il dosaggio degli ormoni tiroidei (100 mg tutti i giorni) sperando di poter arrivare ad una terapia sostitutiva e non più soppressiva del TSH.
Fra due mesi dovrò fare gli esami del sangue di controllo per verificare se posso procedere così o se dovrò ritornare a due giorni alla settimana a 125 mg.
Finalmente i livelli di calcio e vitamina D sono tornati nella norma prendendo ogni giorno 1000 mg di colecalciferolo e vitamina D 100000 ogni mese.
Cerco di convivere con i fastidi che mi accompagnano da quando non ho più la mia tiroide (mancanza di energie, ansia, dolori articolari e muscolari, palpitazioni, sudorazione eccessiva), ma credo che non mi abituerò mai. Vivo nell'illusione di tornare un giorno a sentirmi come prima.
La situazione sembra sia buona per quel che riguarda il tumore: la tireoglobulina è sempre a 0 e questo è il dato più importante.
Negli ultimi sei mesi sono aumentate molto le palpitazioni e l'endocrinologa ha diminuito ancora il dosaggio degli ormoni tiroidei (100 mg tutti i giorni) sperando di poter arrivare ad una terapia sostitutiva e non più soppressiva del TSH.
Fra due mesi dovrò fare gli esami del sangue di controllo per verificare se posso procedere così o se dovrò ritornare a due giorni alla settimana a 125 mg.
Finalmente i livelli di calcio e vitamina D sono tornati nella norma prendendo ogni giorno 1000 mg di colecalciferolo e vitamina D 100000 ogni mese.
Cerco di convivere con i fastidi che mi accompagnano da quando non ho più la mia tiroide (mancanza di energie, ansia, dolori articolari e muscolari, palpitazioni, sudorazione eccessiva), ma credo che non mi abituerò mai. Vivo nell'illusione di tornare un giorno a sentirmi come prima.
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